摘 要: 采集病例组慢性苯中毒(CBP)患者102名、对照组204名人员静脉血,应用PCR探针法和引物延伸SNa Pshot法检测XRCC1 rs25487、rs25489、rs1799782 SNP位点基因型,分析基因多态位点和CBP易感性的关联,以比值比(odds ratio,OR)及其95%可信限(95% confidence interval,95%CI)表示关联强度。结果显示,XRCC1 rs25487CT基因型(ORadj=5.146,95%CI=2.441~10.852,χ2=21.098,P<0.05)或TT基因型(ORadj=13.985,95%CI=6.440~30.371,χ2=56.316,P<0.05)、rs1799782 AA基因型(ORadj=2.012,95%CI=0.926~4.372,χ2=5.100,P<0.05)可使CBP发生风险增高,未发现XRCC1 rs25489位点与CBP发生的关联。提示XRCC1 rs25487 CT或TT基因型、rs1799782 AA基因型多态可能作为CPB发病危险性增加的生物学标志之一。 |
关键词: 慢性苯中毒 遗传易感性 基因多态性 X线修复交叉互补基因1(XRCC1) |
中图分类号: R135.12
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基金项目: 沈阳市科技专项资金(XRCC1和ERCC1基因多态性与慢性苯中毒易感性的关联性研究; 编号:F12-193-9-17) |
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A case control study on relationship between genetic polymorphisms of XRCC1 and susceptibility to chronic benzene poisoning |
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